Integra la documentación clínica del evento.
ECOSISTEMA CDM · GESTIÓN CLÍNICA Y OPERATIVA
CDM y gestión de SAEs
Del evento clínico al seguimiento regulatorio.
CDM conecta la documentación clínica de los eventos adversos serios con el proceso regulatorio correspondiente.
Cuando un SAE se documenta clínicamente, la información puede continuar dentro del ecosistema hacia las instancias de seguimiento, reporte y trazabilidad.
FLUJO CONCEPTUAL
Evento clínico
→HCE
→SAE
→Regulatorio
→Seguimiento
→Reporte
→Trazabilidad
¿QUÉ APORTA?
Vincula el SAE con Regulatorio.
Facilita su seguimiento.
Mantiene el circuito de reporte.
Reduce transferencias manuales de información.
Disminuye el riesgo de pendientes u omisiones.
“El evento no termina donde se documenta. La información continúa hacia el proceso que la necesita.”← VOLVER AL ECOSISTEMA